EU-Zulassung für angepassten Moderna-Impfstoff
Die Europäische Kommission hat einen weiteren an die Omikron-Variante XBB.1.5 angepassten Covid-19-Impfstoff genehmigt. Das vom US-Biotech-Unternehmen Moderna entwickelte Präparat sei rechtzeitig für die saisonalen Impfkampagnen in den EU-Staaten zugelassen worden, heißt es in einer Mitteilung der Kommission.
EU-Gesundheitsbehörden würden Erwachsenen und Kindern ab fünf Jahren, die geimpft werden müssten, eine einzige Dosis empfehlen – unabhängig davon, wie viele Impfungen sie bereits erhalten hätten. Die Zulassung sei nach einer strengen Bewertung des Impfstoffs durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) erfolgt, hieß es weiter.
Das könnte dich auch interessieren
Mehr aus dieser Kategorie
Fluorid: Achtung bei Schwarzem und Grünem Tee
„Baustoff für die Zähne“ – das ist nur eine der Bezeichnungen für Fluorid. Denn der Mineralstoff trägt dazu bei die …
Vitamin B12 als Gehirnschutz?
Vitamin B12 besitzt eine entscheidende Bedeutung für die Zellteilung, die Blutbildung und die Funktion des Nervensystems und dient im Körper …
BfR zu Jod: An Veganer:innen denken und Höchstmengen beachten
Mehr als jede/r Dritte ist hierzulande nicht dem Bedarf entsprechend mit Jod versorgt. Neben Schwangeren haben vor allem Veganer:innen ein …
