ACE-Hemmer: Epinephrin/Adrenalin bei Angioödem unwirksam?
Unter ACE-Hemmern kann zu jedem Zeitpunkt der Behandlung ein Angioödem auftreten. Doch möglicherweise ist eine Behandlung mit Epinephrin/Adrenalin unwirksam. Fachinformationen enthalten jedoch eine entsprechende Falschinformation, wonach die Behandlung von durch ACE-Hemmer ausgelösten Angioödemen die sofortige Verabreichung von Epinephrin/Adrenalin erfordert. Der Passus soll gestrichen werden.
Angioödeme – oder Quincke-Ödeme – sind plötzlich auftretende Schwellungen, die unter der Haut oder der Schleimhaut auftreten können. Zu den Auslösern gehören auch ACE-Hemmer. Beobachtet wurden Angioödeme des Gesichts, der Extremitäten, der Lippen, der Zunge, der Glottis oder des Kehlkopfs, die jederzeit während der Therapie auftreten können. Unter ACE-Hemmern handelt es sich um Bradykinin-vermittelte Angioödeme. In einigen Fällen kann eine Behandlung mit Epinephrin/Adrenalin möglicherweise unwirksam sein.
Entsprechend hat der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) im März Textänderungen der Fach- und Gebrauchsinformationen beschlossen. Vorausgegangen war ein europäisches PSUSA-Verfahren zu Piretanid und Piretanid/Ramipril. In der Fach- und Gebrauchsinformation muss darauf hingewiesen werden, dass wenn ein Angioödem während der Behandlung auftritt, das Arzneimittel sofort abgesetzt werden muss und für die Notfallbehandlung lebensbedrohlicher Angioödeme, die durch ACE-Hemmer induziert sind, die Anwendung von Epinephrin/Adrenalin unwirksam sein kann. Betroffene sollten hospitalisiert, über mindestens zwölf bis 24 Stunden überwacht und erst nach vollständigem Abklingen der Symptome entlassen werden.
Weil Fachinformationen anderer ACE-Hemmer diese falsche Empfehlung enthalten – durch ACE-Hemmer ausgelöste Angioödeme sofortig mit Epinephrin/Adrenalin zu behandeln –, müssen diese falschen Angaben entfernt werden. Der PRAC kam zu dem Schluss, dass die Anpassungen für alle Arzneimittel gelten, die ACE-Hemmer enthalten, einschließlich Wirkstoffkombinationen.
Das könnte dich auch interessieren
Mehr aus dieser Kategorie
Erdnussallergie: Palforzia-Erhaltungstherapie bis Jahresende aus Frankreich
Der Vertrieb von Palforzia (Erdnussprotein, Stallergenes) wird zum 31. Juli eingestellt. Die Versorgung der Patient:innen mit der Erhaltungstherapie zu 300 …
Prednisolon, Digitoxin: SVA berät über Rezeptpflicht
Morgen tagt der Sachverständigenausschuss (SVA) für Verschreibungspflicht. Auf der Agenda stehen OTC-Switches von Prednisolon zur Anwendung auf der Haut, Hyoscyami …
Semaglutid: Abnehmpille kommt in Q3
Vor Kurzem hat die Wegovy Tablette (Semaglutid, Novo Nordisk) die EU-Zulassung erhalten. Doch bis die Abnehmpille hierzulande im Handel ist, …















