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Lucira Covid-19 All-In-One: Zulassung für Corona-Heimtest

Vom 22. November 2020

Nadine

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat dem ersten Corona-Heimtest eine Notfallzulassung erteilt. Lucira Covid-19 All-In-One (Lucira Health) ist ein molekularer Einweg-Test, der innerhalb von 30 Minuten ein Ergebnis liefert.

„Diese neue Testoption ist ein wichtiger diagnostischer Fortschritt, um die Pandemie zu bekämpfen und die öffentliche Last der Krankheitsübertragung zu reduzieren“, sagte FDA-Kommissar Stephen Hahn. Lucira Covid-19 All-In-One ist nur auf Rezept erhältlich und für Personen ab einem Alter von 14 Jahren für den Hausgebrauch zugelassen. In Arztpraxen oder Gesundheitseinrichtungen kann der Test von medizinischem Personal auch bei Jugendlichen unter 14 Jahren eingesetzt werden.

Getestet wird auf das Erbgut des Erregers. Dazu wird eine Probe aus der Nase mithilfe eines Probentupfers selbst entnommen und die Probe in einem Fläschchen verwirbelt und in die Testeinheit gegeben. Nach spätestens 30 Minuten kann das Ergebnis direkt an der Anzeige der Testeinheit abgelesen werden.

Personen mit positivem Testergebnis sollen sich selbst isolieren und in Quarantäne begeben sowie einen Arzt kontaktieren. Wer ein negatives Testergebnis erhält, aber Corona-Symptome verspürt, sollte einen Arzt aufsuchen, da trotz des negativen Ergebnisses eine Infektion nicht ausgeschlossen werden könne.

Laut Hersteller ist Lucira Covid-19 All-In-One zuverlässig und hat 94 Prozent der SARS-CoV-2-Infektionen und 98 Prozent der Corona-freien Proben korrekt angezeigt.

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