Auffrischungsimpfung: BioNTech/Pfizer reichen erste Daten bei FDA ein
Das deutsche Unternehmen BioNTech und sein US-Partner Pfizer haben erste Daten für die Zulassung einer Auffrischungsimpfung gegen das Coronavirus bei der US-Arzneimittelbehörde FDA eingereicht.
In den kommenden Wochen sollten diese Daten einer Phase-1-Studie auch bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und weiteren Behörden eingereicht werden, teilten die Unternehmen am Montag mit. Weitere Daten sollen folgen.
Die Teilnehmer:innen der Phase-1-Studie hätten acht bis neun Monate nach der zweiten Dosis eine Auffrischungsimpfung erhalten. Im Vergleich zu einer zweifachen Impfung hätten bei den Menschen mit Auffrischungsimpfung „signifikant höhere neutralisierende Antikörpertiter“ nachgewiesen werden können – sowohl gegen das ursprüngliche Virus als unter anderem auch gegen die Delta-Variante.
In der vergangenen Woche hatte die FDA eine Auffrischungsimpfung bereits für Menschen mit geschwächtem Immunsystem zugelassen. Mehr als die Hälfte der Bevölkerung von rund 330 Millionen Menschen in den USA sind bislang vollständig geimpft.
Das könnte dich auch interessieren
Mehr aus dieser Kategorie
8 Prozent Capsaicin: Chili-Pflaster gegen chronische Schmerzen
Chili ist nicht nur eine beliebte Zutat in der Küche, sondern kann auch zur Behandlung von Schmerzen eine Rolle spielen. …
Pneumokokken-Impfung: Stiko aktualisiert Empfehlung
Update zur Pneumokokken-Impfung: Die Ständige Impfkommission (Stiko) hat ihre Empfehlung aktualisiert und sich für die Nutzung des 20-valenten Konjugatimpfstoffs ausgesprochen. …
ADHS: Methylphenidat zum Kauen und retardiert
Für Kinder im Alter von sechs bis 17 Jahren ist mit Tuzulby (Neuraxpharm) die erste Methylphenidat-Kautablette mit verlängerter Wirkstofffreisetzung auf …
