Rückruf bei Gastricholan L
Gastricholan L muss in zwei Chargen zurück. Für Apotheken heißt das, auf ins Warenlager und die Bestände des pflanzlichen Arzneimittels gegen Verdauungsbeschwerden …
BCG-medac: Hersteller warnt mit Rote-Hand-Brief vor Infektionen
Rote-Hand-Brief für BCG-medac: Der Hersteller warnt aktuell vor BCG-Infektionen nach der Anwendung des entsprechenden Arzneimittels. Demnach könne es auch Jahre nach der …
Fentanyl-Rückruf auch bei Abstral-Tabletten
Wegen einer falschen Packungsbeilage ruft Orifarm eine Charge Abstral 200 Mikrogramm zu 30 Sublingualtabletten zurück. Betroffen ist die Charge 608520901. …
Fentanyl: Rückruf wegen falscher Packungsbeilage
Hexal ruft Fentanyl als transdermales Pflaster in einer Charge zurück. Betroffen ist die Stärke zu 150 µg/h zu fünf Stück. Fentanyl-Hexal …
GeloMyrtol forte: Chargenüberprüfung wegen unvollständiger Deklaration
Chargenüberprüfung bei GeloMyrtol forte zu 20 Stück: Pohl-Boskamp informiert über eine unvollständige Kennzeichnung der Faltschachteln. Betroffen ist laut AMK-Meldung die Charge …
Achtung Wechselwirkung: ASS und Metamizol
Das Analgetikum Metamizol und der Thrombozytenaggregationshemmer Acetylsalicylsäure (ASS) werden häufig verordnet. Die Wechselwirkung beider Arzneimittel wurde auf europäischer Ebene bewertet. …
GinoRing: 64 Chargen müssen zurück
Vorsorglicher Rückruf bei GinoRing (Etonogestrel, Ethinylestradiol): Exeltis ruft den vaginalen Verhütungsring in zahlreichen Chargen zurück. Betroffen sind alle Packungsgrößen. Diese Chargen müssen zurück GinoRing …
AMK zu Covid-19, Ibuprofen und ACE-Hemmern/Sartanen
Die Verunsicherung beim neuen Coronavirus ist groß. Dazu tragen auch Berichte in den sozialen Medien bei, die verbreiten, dass bestimmte Arzneimittel wie …
Rote-Hand-Brief: Cytotec nicht zur Geburtseinleitung
Risiken bei „Off-label-use“ für Cytotec: Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert in einem Rote-Hand-Brief über mögliche Risiken im …
Trexject (MTX-Fertigspritze): Patienten verunsichert
Seit April 2018 wurden bei der AMK insgesamt 19 Meldungen zu Arzneimittelrisiken im Zusammenhang mit der Anwendung von Trexject (Methotrexat, Medac) …
-
Newsletter
Dein wöchentliches Update
- direkt in dein Postfach
