EMA prüft Molnupiravir zur Corona-Behandlung
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat das Prüfverfahren für ein neues Medikament gegen Covid-19 in Gang gesetzt. Die Expert:innen bewerten nun die Daten aus Studien zur Wirkung des antiviralen Mittels Molnupiravir, wie die EMA am Montag in Amsterdam mitteilte.
Das Medikament, das geschluckt werden soll, wird von den Pharmaunternehmen Merck Sharp & Dohme gemeinsam mit Ridgeback Biotherapeutics hergestellt.
Nach ersten Testergebnissen soll das Präparat die Wirkung des Corona-Virus im Körper abschwächen. Dadurch könnten stationäre Behandlungen und auch Todesfälle verhindert werden. Die EMA-Expert:innen prüfen nun Daten zur Qualität des Medikaments, Sicherheit und Wirksamkeit. Sobald die Testreihen abgeschlossen sind, kann der Hersteller einen Antrag auf Zulassung in der EU stellen. Die EMA nannte dafür keinen Zeitrahmen.
Bisher ist in der EU erst ein Medikament zur Behandlung von Covid-19 zugelassen, für fünf weitere wurden Zulassungsanträge gestellt, vier Präparate werden derzeit geprüft.
Das könnte dich auch interessieren
Mehr aus dieser Kategorie
Webinar: Urteil zu Arbeitszeiterfassung – Folgen für Apotheken
Das Urteil des Bundesarbeitsgerichts zur Arbeitszeiterfassung sorgt nicht nur für Wirbel, sondern lässt auch viele Fragen aufkommen. Was das Urteil …
Läuse: Großteil resistent gegen Pyrethroide
Stumpfes Schwert im Kampf gegen die Laus – Pyrethroide zählen zu den Klassikern in der Behandlung von Kopfläusen. Doch Forschende …
T-Rezepte: So wird Lenalidomid generisch ausgetauscht
Das Patent für Revlimid (Lenalidomid) ist ausgelaufen. Die ersten Generika sind auf dem Markt und unter Umständen muss in der …
