Candesartan-Rückruf: Tabletten können brechen
Bei Candesartan beta 4 mg gibt es einen Rückruf, da die Tabletten bei der Entnahme aus dem Blister brechen können. Betroffen sind mehrere Chargen und Packungsgrößen. Der Rückruf erfolgt nicht auf Patientenebene. Außerdem muss Candesartan-biomo zu 16 mg zurück, weil das falsche Packmaterial verwendet wurde.
Candesartan beta 4 mg wird in den Packungsgrößen zu 28, 56 und 98 Tabletten in folgenden Chargen zurückgerufen: B2503368, B2503369, B2503370, BV250029, BV250035, BV250036, BV250037 und BV250038.
Der Grund: Es bestehe das potenzielle Risiko, dass es bei der Entnahme von Candesartan beta 4 mg aus der Blisterverpackung zu einem Bruch der Tabletten kommen kann.
Apotheken werden gebeten, das Warenlager zu überprüfen und vom Rückruf betroffene Packungen über das APG-Formular über den Großhandel zurückzuschicken.
Biomo: falsches Packmaterial
Candesartan-biomo 16 mg zu 98 Tabletten muss in der Charge 231036 zurück. Wie der Hersteller mitteilt, wurde bei der Verpackung und Codierung von Candesartan-biomo 8 mg Tabletten fälschlicherweise zum Teil Packmaterial der 16-mg-Stärke verwendet. Darum sind Packungen in der Aufmachung von Candesartan zu 16 mg im Umlauf, die jedoch Blister zu 8 mg enthalten und die zugehörige Seriennummer tragen.
Apotheken sollen das Warenlager überprüfen und betroffene Packungen über das APG-Formular über den Großhandel zurückschicken.
Candesartan gehört zu den am häufigsten verordneten AT1-Rezeptor-Blockern. Der blutdrucksenkende Effekt ist auf die Aufhebung der Wirkungen von Angiotensin II zurückzuführen. Angiotensin II ist an der Entstehung von Bluthochdruck maßgeblich beteiligt. Dem Peptidhormon werden gefäßverenge Eigenschaften zugesprochen.
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