Survodutid: Konkurrenz für Semaglutid und Co.
Survodutid (Boehringer Ingelheim) ist ein neuartiger dualer Glukagon/GLP-1-Rezeptor Agonist, der Semaglutid und Tirzepatid Konkurrenz machen könnte. Die Substanz hat ihre Wirksamkeit bereits bei Menschen mit Adipositas gezeigt.
Survodutid aktiviert sowohl den GLP-1- als auch den Glucagonrezeptor, beide sind für die Steuerung metabolischer Funktionen entscheidend. So werden nicht nur die Magenentleerung verlangsamt, der Appetit vermindert und die Insulinfreisetzung angeregt, sondern auch der Abbau von Fettzellen in der Leber gefördert. Studien zeigen positive Ergebnisse bei Patient:innen mit entzündlicher Fettleber (MASH).
Der Wirkstoff wurde von Boehringer Ingelheim und Zealand Pharma gemeinsam entwickelt und ist Teil des Forschungs- und Entwicklungsportfolios von Boehringer Ingelheim im Bereich kardiorenaler und metabolischer Erkrankungen. Neben Studien zu Adipositas und Übergewicht wurde Survodutid auch in einer Studie bei Erwachsenen mit Fettleber und Leberfibrose sowie Alkoholkonsum bedingter Fettleber untersucht. 2024 wurden die Ergebnisse veröffentlicht. Eine Phase-II-Studie zeigte, dass bis zu 65 Prozent der Erwachsenen mit Fibrose-Stadien F2 und F3 (mäßige bis fortgeschrittene Narbenbildung) eine Verbesserung der Fibrose erreicht haben.
In einer Phase-II-Studie erzielten übergewichtige und adipöse Patient:innen ohne Diabetes einen Gewichtsverlust von bis zu 19 Prozent. Zusätzliche Phase-II-Daten zeigten eine Reduktion des absoluten Taillenumfangs (bis zu 16 cm), des absoluten Körpergewichts (bis zu 19,5 kg) sowie des absoluten systolischen und diastolischen Blutdrucks (bis zu 8,6 mmHg bzw. 4,8 mmHg) über einen Zeitraum von 46 Wochen.
Survodutid hatte 2021 von der US-Arzneimittelbehörde FDA die Erlaubnis für eine beschleunigte Prüfung erhalten und 2023 auch durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA).
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